TEST PRENATAL NO INVASIVO (A PARTIR DE LA SEMANA 9 DE GESTACIÓN)
¿Estás embarazada? ¿Quieres saber el sexo de tu futuro hijo y si nacerá sano?
Ya no es necesario esperar a la semana 16 de embarazo para hacer la amniocentesis y saber si tu bebé está sano, así como para saber si será niño o niña . A PARTIR DE LA SEMANA 9 DE GESTACIÓN, y tras sólo 3 DÍAS PARA CONOCER EL RESULTADO, una mujer embarazada puede saber si el feto que lleva en su vientre tiene alguna alteración cromosómica, que vaya a traer como consecuencia el nacimiento de un hijo con algún tipo de síndrome.
El síndrome de Down es una anomalía congénita debida a la presencia de tres copias (trisomías), en lugar de dos, del cromosoma 21. Además de esta, existen otras trisomías que provocan importantes complicaciones, como son el síndrome de Edwards (trisomía del cromosoma 18) y el síndrome de Patau (trisomía del cromosoma 13).
La incidencia de estas alteraciones se incrementa con la edad materna, de forma exponencial a partir de los 35 años.
Existen otros síndromes genéticos causados por pequeñas pérdidas de material genético (microdeleciones), que dan lugar a diversos problemas de salud, incluyendo malformaciones en órganos y discapacidad intelectual.
Lejos de no respetar la voluntad de la madre, si es nuestro deber informar a las mujeres embarazadas de la existencia de avances en la ciencia para que voluntariamente elija su destino y el de su hijo.
Hasta ahora la única prueba que se le practicaba a la mujer embarazada, bien voluntariamente en los centros privados, o bien por prescripción médica en la sanidad pública por encontrarse en un grupo de riesgo, era la amniocentesis. Esta prueba tenía como inconvenientes:
- Ser una prueba invasiva, ya que consiste en la punción con una aguja del vientre materno hasta llegar al líquido amniótico que rodea al feto dentro del útero
- Se realiza a partir de la semana 16 de gestación,
- Tras la amniocentesis se debe guardar reposo
- Los resultados se reciben mínimo, tres semanas después de su práctica
- Existe riesgo de aborto, la tasa se sitúa, en torno al 1%
La Clínica Mencía presenta a las futuras mamás, la posibilidad de llevarse a cabo en el punto de extracción de nuestras instalaciones el TEST DE CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO EN SANGRE MATERNA, en sus dos modalidades:
TEST PRENATAL NO INVASIVO BÁSICO
- No atraviesa el vientre materno para extraer líquido amniótico, si no que se extrae una pequeña muestra de sangre, como cualquier analítica
- A partir de la semana 9 de gestación
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes
- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos
TEST PRENATAL NO INVASIVO AVANZADO
- No atraviesa el vientre materno para extraer líquido amniótico, si no que se extrae una pequeña muestra de sangre, como cualquier analítica
- A partir de la semana 9 de gestación
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21
- Detecta síndromes de microdeleción, como microdeleción 1p36, síndrome de DiGeorge, síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi y síndrome de Cri-du-chat
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes
- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos.
Ven a Clínica Mencía y te informaremos.
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