TEST PRENATAL NO INVASIVO EN SANGRE MATERNA. SEXO FETAL. AMNIOCENTESIS

A partir de la semana 9 de gestación, una mujer embarazada puede saber si el feto que lleva en su vientre tiene alguna alteración cromosómica, que vaya a traer como consecuencia el nacimiento de un hijo con algún tipo de síndrome.
Lejos de no respetar la voluntad de la madre, si es nuestro deber informarla de la existencia de avances en la ciencia para que voluntariamente elija su destino y el de su hijo.

Hasta ahora la única prueba que se le practicaba a la mujer embarazada, bien voluntariamente en los centros privados, o bien por prescripción médica en la sanidad pública por encontrarse en un grupo de riesgo, era la AMNIOCENTESIS. Esta prueba tiene como inconvenientes:
- Ser una prueba invasiva, ya que consiste en la punción con una aguja del vientre materno hasta llegar al líquido amniótico que rodea al feto dentro del útero
- Se realiza a partir de la semana 16 de gestación,
- Tras la amniocentesis se debe guardar reposo
- Los resultados se reciben mínimo, tres semanas después de su práctica
- Existe riesgo de aborto, la tasa se sitúa, en torno al 1%

En la actualidad, existe la posibilidad de llevar a cabo el TEST PRENATAL NO INVASIVO EN SANGRE MATERNA, en sus tres modalidades:

TEST PRENATAL NO INVASIVO BÁSICO (535 euros)
- No atraviesa el vientre materno para extraer líquido amniótico, si no que se extrae una pequeña muestra de sangre, como cualquier analítica (no es necesario estar en ayunas)
- A partir de la semana 9 de gestación
- Resultados en 7-10 días laborables
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes
- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos

TEST PRENATAL NO INVASIVO AVANZADO (689 euros) 
- No atraviesa el vientre materno para extraer líquido amniótico, si no que se extrae una pequeña muestra de sangre, como cualquier analítica (no es necesario estar en ayunas)
- A partir de la semana 9 de gestación
- Resultados en 7-10 días laborables
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21
- Detecta 5 síndromes de microdeleción: microdeleción 1p36, síndrome de DiGeorge, síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi y síndrome de Cri-du-chat
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes

TEST PRENATAL NO INVASIVO DE GENOMA COMPLETO (970 euros) (es el test prenatal no invasivo más completo del mercado)

- No atraviesa el vientre materno para extraer líquido amniótico, si no que se extrae una pequeña muestra de sangre, como cualquier analítica (no es necesario estar en ayunas)
- A partir de la semana 10 de gestación
- Resultados en 10-12 días laborables
- Detecta las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21
- Detecta 8 síndromes de microdeleción: microdeleción 1p36, síndrome de DiGeorge, síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Cri-du-chat, síndrome de Jacobsen, síndrome Langer-Giedion y síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes
- Informa de ganancias o pérdidas de material genético de todo el genoma (≥7 Mb)

¿NIÑO Ó NIÑA? TEST SEXO FETAL (125 euros)
Despeja tus dudas. A partir de la semana 8 de gestación, podrás saber el sexo de tu futuro bebé, mediante la prueba de SEXO FETAL EN SANGRE MATERNA. Si no deseas esperar a la semana 16 de gestación para saber el sexo por ecografía, puedes realizar esta sencilla prueba en sangre y en una semana sabrás qué esperas.

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